BIOCAD выпустила первую партию препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с болезнью Бехтерева, сообщает издание Лента.ру

Выпуск препарата в гражданский оборот позволит лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки лекарственного средства. До включения препарата в перечень ЖНВЛП он будет доступен пациентам в рамках системы обязательного медицинского страхования и за счет региональной льготы. После включения сенипрутуга в перечень пациенты могут рассчитывать на получение препарата во всех существующих каналах финансирования, включая федеральную льготу.

В компании также отметили, что планируют расширение показаний к применению инновационного лекарственного средства. BIOCAD уже завершила набор участников в клиническое исследование III фазы, целью которого является расширение данных об эффективности и безопасности сенипрутуга в разных категориях пациентов, включая случаи неэффективности предшествующей генно-инженерной биологической и таргетной синтетической терапии. В ближайшее время сенипрутуг будет доступен по назначению врача-ревматолога только по одному одобренному показанию и определенному профилю пациентов, но в будущем возможности применения препарата могут быть расширены.
@kstati_p