Дорогостоящий препарат "Лукстурна" приобретут для жительницы Иркутской области за счёт региональной казны. Исполняющий обязанности главы Минздрава Приангарья Алексей Шелехов провел личную встречу девушкой, которая из-за редкого генетического заболевания теряет зрение. Об этом ИА IrkutskMedia сообщили в пресс-службе правительства региона.

Ранее неравнодушные жители обратились в социальные сети губернатора Иркутской области Игоря Кобзева с просьбой о помощи в покупке препарата стоимостью около 60 млн рублей. Лекарство может помочь остановить развитие заболевания.

"Министерство здравоохранения региона одно из первых в России столкнулось с проблемой лечения пигментного ретинита. Сложность заключается в том, что препарат "Лукстурна", который не имеет аналогов в мире, был введен в гражданский оборот на территории России только в конце ноября 2023 года. Поэтому на электронный аукцион не поступило ни одной заявки. В итоге запустили новый тендер, на него принимаются заявки. Вся информация о закупке есть в единой информационной системе", — рассказал Алексей Шелехов.

Процедура закупки согласно законодательству займёт около 20 рабочих дней. Ввести его пациентке планируется в федеральном центре "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова". Минздрав Приангарья совместно с федеральным центром рассмотрит вопрос выделения квоты на проведение операции в федеральной клинике.

Напомним, что прокуратура организовала проверку соблюдения прав жительницы Иркутска, которая имеет генетическое заболевание. Ранее в соцсетях появилась информация о том, девушку не обеспечивают лекарствами, которые ей положены, в том числе по судебному решению.

Плашка. Фото: ИА IrkutskMedia

Темы и теги

Россия Здоровье и Медицина

Приангарья лукстурна дорогостоящий препарат жительница приангарья Минздрав Алексей Шелехов счет бюджет генетический заболевание