В Новосибирске умерла 23-летняя Татьяна Дроздова с редким генетическим заболеванием АДА-ТКИН, которая судилась с областным Минздравом за импортное лекарство стоимостью 50 миллионов рублей — мать девушки Алена Дроздова/«Комсомольская правда»

Суд обязал новосибирский Минздрав выдать девушке лекарство, это решение устояло после всех обжалований к ноябрю 2024 года, но Татьяна так и не получила свой препарат — «7х7»

По словам Дроздовой, в последние дни ее дочь страдала от головных болей и частично потеряла зрение; девушка просила сделать ей компьютерную томографию, но в больнице сказали, что кабинет КТ закрыт. Предположительно, причиной смерти девушки стал отек мозга.

Татьяна была единственным человеком в России, который дожил с АДА-ТКИН до 23 лет — это заболевание приводит к почти полному отсутствию иммунитета. Врачи рекомендовали назначить ей Revcovi, но областной Минздрав отказывался его закупать, так как его нет в списке жизненно важных препаратов и оно не зарегистрировано в России.