В список неонатальных исследований добавят девять новых заболеваний
Министерство здравоохранения РФ планирует расширить неонатальный скрининг, введя в него еще девять болезней, сообщается со ссылкой на главного специалиста по медицинской генетике Минздрава и члена РАН — Сергея Куцева.
На заседании комиссии Парламентского Собрания Беларуси и России по здравоохранению специалист подчеркнул, что неонатальный скрининг — это важное достижение российской системы здравоохранения, и Беларусь движется в том же направлении. Эта процедура осуществляется с первых дней жизни малышей и позволяет выявлять генетические заболевания, что дает возможность своевременно начать лечение.
Как отметил Куцев, на данный момент мы исследуем 36 заболеваний. Пока невозможно максимально расширить этот список, но мы надеемся, что добавим еще девять. Однако для включения заболеваний в программу по новым критериям требуется соблюдать определенные условия. Поэтому остальные болезни должны диагностироваться как можно раньше.
Напомним, что в рамках данной программы в Карелии за три месяца 2025 года удалось обнаружить две наследственные патологии — врожденный гипотиреоз и адреногенитальный синдром.