Меню
Главная
Лента
Закладки
Скачайте приложение
App Store
установить
Play Market
установить
RuStore
установить
Комментарии 0
...комментариев пока нет
2023-11-29
29 ноября в "РГ" эксперты обсудят пути совершенствования системы лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями
2023-12-01
«Бум наследственных патологий»: медики обсудили редкие заболевания у детей
2023-12-06
"Круг добра" готовит "Кодекс детства", который позволит лечить болезни в зародыше
2023-12-07
Совет Федерации поддержал закон, который поможет обеспечить занятость участников СВО и ветеранов боевых действий
2023-12-08
В России с 2024 года расширят возможность бесплатно получать лекарства при болезнях сердца
2023-12-11
В 2024 году бесплатные лекарства получит еще одна группа пациентов
2023-12-13
Эксперты предлагают варианты улучшения лекарственного обеспечения взрослых орфанных пациентов
2023-12-15
В Заксобрании Красноярского края обсудили вопрос лечения орфанных заболеваний
2023-12-18
Госсовет Татарстана обратится в суд из-за финансирования лечения редких болезней
2023-12-21
Спикер Заксобрания Красноярского края рассказал совету законодателей об обеспечении лекарствами пациентов с редкими заболеваниями
2023-12-22
Татарстан решил обратиться в КС по поводу редких заболеваний
2024-01-16
Эксперт Минздрава оценил ситуацию с препаратами для лечения редких болезней
2024-01-24
Укрепляются связи между государствами-членами ЕАЭС в части лекарственного обеспечения
2024-01-30
Путин подписал закон, упрощающий регистрацию препаратов от редких болезней
2024-01-31
Путин упростил регистрацию препаратов от редких болезней в России
2024-02-04
Путин подписал закон, упрощающий регистрацию препаратов от редких болезней
2024-02-12
Для пациентов с редкими болезнями попросили создать в России отдельный фонд
2024-02-25
Шанс на существование: как обеспечивают лекарствами югорчан с редкими болезнями
2024-02-28
Депутат Куринный призвал передать пациентов с орфанными заболеваниями в руки федерального бюджета
2024-02-29
Эксперт по медицинской генетике рассказал уральцам о важности диагностики редких болезней и доступности терапии
2024-03-01
На лекарства от редких заболеваний за три года будет выделено 3,3 млрд рублей
2024-03-05
О. Хлякина: Доступность эффективных лекарств является одним из главных условий достижения важнейшей национальной цели – народосбережения
2024-03-28
Лекарственное обеспечение взрослых орфанных пациентов призвали передать на федеральный уровень
2024-04-12
Менее 1000 в мире: пациенту из ХМАО с редкой болезнью доставят препарат за 50 млн
2024-04-21
Дети с редкими заболеваниями будут получать лекарства в сокращенные сроки
2024-05-10
Срок выдачи бесплатных лекарств тяжелобольным детям сократится
2024-05-22
Совет Федерации одобрил 100-тысячные штрафы за нарушения коммунальщиков
2024-05-23
Программу госгарантий по льготным лекарствам необходимо совершенствовать
2024-07-02
Работающим пенсионерам хотят повысить пенсии
2024-07-05
Совет Федерации одобрил законопроект об экспериментальных правовых режимах
2024-08-01
Комитет Совфеда одобрил законопроект о легализации майнинга криптовалют в России
2024-08-02
Совет Федерации одобрил запрет на продажу просроченных лекарств
2024-09-19
Ю. Лазуткина: Современные медицинские технологии и знания позволяют эффективно бороться с большинством заболеваний
2024-09-26
КС РФ вступился за пациентов с орфанными заболеваниями
2024-09-27
КС поручил создать резервный механизм лечения орфанных заболеваний
2024-10-07
В России одобрен препарат для лечения редких генетических заболеваний
2024-10-08
Фонд "Круг добра" ежегодно увеличивает число охватываемых редких заболеваний
2024-10-11
Минздрав: В России в 2023 году зарегистрировано более 650 новых лекарств
2024-11-27
Совет Федерации одобрил закон о федеральном бюджете на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов
2024-12-19
Фонды попросили расширить «резерв» на лечение редких болезней в регионах
2024-12-20
Совфед одобрил отмену врачебной тайны в отношении педофилов
2025-02-26
В Совфеде открылась выставка, посвященная пациентам с редкими болезнями
2025-03-11
В России разработали механизм закупки лекарств для лечения орфанных заболеваний
2025-05-20
Госдума приняла в первом чтении проект о выделении денег на лечение пациентов с редкими болезнями
2025-05-30
В Госдуме предложили лечить пациентов с редкими болезнями за счёт государства
2025-07-07
Люлин: пациентов с редкими заболеваниями должны обеспечивать лекарствами на уровне РФ
2025-07-15
ГД разрешила создать механизм помощи регионам в лечении тяжелобольных граждан
2025-07-16
Госдума приняла новый порядок финансирования лечения редких заболеваний
2025-07-16
Совет Федерации поддержал закон о лекарственном обеспечении пациентов с редкими болезнями
2025-07-23
Путин подписал закон о предоставлении средств на лекарства тяжелым больным
Назад
PensNews.ru - О пенсионерах и Для пенсионеров
2 месяца назад

Совет Федерации поддержал закон о лекарственном обеспечении пациентов с редкими болезнями

Совет Федерации поддержал закон о лекарственном обеспечении пациентов с редкими болезнями mk.ru

На заседании в среду Совет Федерации одобрил законопроект, создающий резервный механизм финансирования лечения пациентов с хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом сообщили РИА Новости.

Согласно принятому документу, в случаях когда регион не может самостоятельно обеспечить таких больных необходимыми лекарствами, субъект РФ получит дополнительные средства из федерального бюджета в виде межбюджетных трансфертов. Этот механизм призван гарантировать непрерывность лечения пациентов с редкими заболеваниями по всей стране.

Назад