Aging Cell: особая мутация помогает людям с болезнью Альцгеймера жить дольше
Группа исследователей из школы геронтологии Леонарда Дэвиса при университете Калифорнии сделала вывод, что генетическая мутация в небольшом митохондриальном белке помогает сохранить когнитивные функции и обычную продолжительность жизни у носителей гена APOE4. Результаты их работы опубликованы в журнале Aging Cell.
В рамках исследования были проанализированы геномы 500 здоровых долгожителей. Установлено, что у тех, кто обладал геном APOE4, был повышенный риск заболевания Альцгеймером. Отмечается, что люди с этим вариантом гена APOE чаще подвержены серьёзным последствиям Альцгеймера и живут короче по сравнению с носителями APOE3.
Дальнейшее исследование выявило генетическую мутацию, которая способствует сохранению когнитивных функций и нормальной продолжительности жизни. Речь идет о митохондриальном микропротеине гуманин, который связан с этой мутацией. Ученые обнаружили, что наличие генетического варианта, известного как P3S-гуманин, у носителей APOE4 может смягчить последствия болезни Альцгеймера.
Исследователи добавили, что P3S крайне редок в общей популяции и в основном встречается у людей еврейского происхождения.