В Орловской области принят закон о поддержке детей с фенилкетонурией
Закон Орловской области «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией» принят в окончательном чтении в ходе сегодняшней сессии Орловского областного Совета народного депутатов.
Закон устанавливает право на ежемесячную денежную выплату, которым обладает один из родителей (единственный родитель (усыновитель), опекун (попечитель), приемный родитель) совместно проживающего с ним несовершеннолетнего ребенка, страдающего фенилкетонурией, имеющий место жительства на территории Орловской области.
Правом на ежемесячную денежную выплату не обладают лица, несовершеннолетние дети которых страдают фенилкетонурией и находятся на полном государственном обеспечении, а также лица, лишенные родительских прав или ограниченные в родительских правах в отношении несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией.
Принятие данного закона поддержал Губернатор Орловской области Андрей Клычков. Ранее глава региона уже озвучивал позицию по вопросу поддержки семей с детьми, страдающими фенилкетонурией:
«Нужно помочь этим семьям. Наша задача – сделать все возможное, чтобы дети получили поддержку. Средства мы направили», – отметил Андрей Клычков.
В настоящее время в Орловской области проживает 23 семьи, воспитывающие несовершеннолетних детей с таким заболеванием.