Прорыв в ЭКО или игра в Бога: 8 детей от троих родителей появились на свет в Британии

Обнародованы результаты уникального исследования, подтвердившие эффективность впервые опробованного инновационного метода ЭКО. Благодаря этой технологии восемь детей появились на свет с участием третьего человека — донора, и без риска унаследовать опасные митохондриальные заболевания от матерей.

Революция в ЭКО

Митохондриальные болезни, которые передаются от матери, встречаются у одного из 5000 новорожденных и могут вызывать слепоту, диабет, мышечную дистрофию и другие неизлечимые состояния. В 2015 году Великобритания стала первой страной, легализовавшей методику, сочетающую ДНК трех человек: матери, отца и донора здоровых митохондрий. Хотя донорский генетический материал составляет лишь 0,1%, некоторые называют родившихся малышей «детьми от трех родителей».

Работает это так: ученые берут генетический материал из яйцеклетки или эмбриона матери, которая носит мутировавший ген, удаляют из него эту информацию, а затем переносят в донорскую яйцеклетку или эмбрион со здоровыми митохондриями, но без остальной ключевой ДНК.

Исследование, опубликованное в New England Journal of Medicine, показало, что у шести из восьми рожденных детей — четырех мальчиков и четырех девочек — уровень мутировавшей ДНК снизился на 95–100%, что исключает развитие болезни. У двух других показатель составил 77–88%, что также ниже критического порога. Все дети, чей возраст сейчас варьируется от шести месяцев до двух лет, здоровы, хотя у одного был выявлено нарушение сердечного ритма, которое успешно вылечили.

Этические дебаты и будущее технологии

Несмотря на успех эксперимента — многие его называют шансом для семей, пострадавших от разрушительных митохондриальных заболеваний, считается, что метод остается спорным. Религиозные группы и противники генетических вмешательств опасаются, что это шаг к созданию «дизайнерских детей» и к тому же подразумевает уничтожение человеческих эмбрионов.

Применение технологии при бесплодии вызывает сомнения у ученых. Пока британские регуляторы подчеркивают — доступ к процедуре получат только семьи с высоким риском передачи митохондриальных болезней.

«Это вопрос баланса между риском и пользой», — заявила французский эксперт Жюли Стеффан.

Врачи наблюдают за появившимися на свет малышами. Особое внимание уделяют трем случаям возможного «обратного процесса» — редкого явления, при котором доля дефектных митохондрий может возрастать после рождения.

«Этот прорыв открывает новые возможности, но требует осторожности», — резюмировал генетик Оксфордского университета Даган Уэллс. Следующие годы покажут, насколько устойчивы результаты и сможет ли метод изменить будущее репродуктивной медицины.