Петербург первым в России запускает обследование новорождённых на одну из редких наследственных болезней

С 1 мая Петербург первым в России запускает обследование новорождённых на одну из редких наследственных болезней.

Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот приводит к тяжелейшим неврологическим нарушениям, а диагностика на ранних сроках позволит предупредить развитие симптомов. Тем более, что для терапии разработано лекарство. Таким образом, расширенный неонатальный скрининг в городе будет проводиться по 37 заболеваниям, а не 36, как раньше.

Как подчеркнул губернатор Александр Беглов, это еще один шаг в укреплении системы здравоохранения Петербурга, который позволяет задавать новые стандарты в области охраны здоровья матери и ребенка.