В РФ начали разработку нового подхода к лечению устойчивой к химиотерапии глиобластомы

Ученые из Института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН выяснили, что короткая последовательность РНК, регулирующая активность определенного гена, играет ключевую роль в формировании устойчивости самой агрессивной опухоли мозга — глиобластомы — к химиотерапевтическому препарату темозоломиду. Эксперименты показали, что, если «заблокировать» выработку этой молекулы, клетки опухоли становятся чувствительными к лечению. Это открывает путь к разработке новых методов онкотерапии.

Глиобластома — наиболее распространенная и опасная опухоль мозга, отличающаяся быстрым ростом и устойчивостью к терапии. Даже при сочетании хирургического удаления, лучевой терапии и химиотерапии выживаемость пациентов в течение последующих пяти лет после лечения не превышает 3–4%. Одна из главных причин низкой эффективности лечения состоит в том, что раковые клетки сопротивляются действию препаратов. Например, известно, что в формировании лекарственной устойчивости опухолей участвует белок STAT3. Теоретически, если заблокировать его выработку, есть шанс побороть устойчивость раковых клеток, но это может нарушить работу иммунной системы, в которой белок также задействован.

«Наше исследование предлагает принципиально новую стратегию борьбы с устойчивостью глиобластомы к терапии. В отличие от прямого подавления STAT3, воздействие на энхансерную РНК высокоспецифично, благодаря чему препараты, нацеленные на эту молекулу, потенциально будут иметь меньше побочных эффектов», — рассказала «Известиям» руководитель проекта, поддержанного грантом РНФ, научный сотрудник Института молекулярной биологии РАН и аспирантка МФТИ Екатерина Стасевич.

Биологи провели эксперименты на лабораторно выращенных клеточных линиях глиобластомы, а также клетках, полученных от пациентов с данным типом опухоли.

Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:

Рак будет разбит: новый метод победит устойчивость агрессивной опухоли мозга