Минздрав РФ подготовил законопроект, который введет с 1 сентября 2026 года процедуру этической экспертизы для биотехнологических лекарственных средств. Особенность таких препаратов в том, что они разрабатываются индивидуально для каждого пациента с использованием его биологического материала (клеток или тканей).
Планируется создать специальный комитет, который будет заниматься защитой прав пациентов, включая оценку целесообразности применения таких препаратов для людей с «жизнеугрожающими» заболеваниями.
— Коммерсант.
Платформа X (ru)|Платформa Х (eng)|BlueSky|WhatsApp