Генетическая разгадка боли в спине: сибирские ученые сделали важное открытие / Статья

Почему одни люди мучаются от сильной боли в спине даже при незначительных изменениях в позвоночнике, а другие не чувствуют дискомфорта, несмотря на серьезные патологии? Ответ на этот вопрос нашли ученые из ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН». Оказалось, что все дело в генах, которые контролируют работу нервной системы, а не только состояние позвоночника. Результаты исследования опубликованы в международном журнале Spine Journal, сообщает издание «Наука в Сибири».

«Причина болей в спине оказалась куда более глубокой и многогранной, чем считалось ранее. Наибольший вклад вносят гены, отвечающие за деятельность нервной системы, а не только те, что связаны с позвоночником», — объясняет Елизавета Елгаева, младший научный сотрудник лаборатории молекулярной палеогенетики ИЦиГ СО РАН.

Почему МРТ не всегда объясняет боль?

Медики давно заметили, что изменения на снимках МРТ не всегда соответствуют тому, насколько сильно человек чувствует боль. Одни пациенты страдают даже при минимальных отклонениях, другие не испытывают дискомфорта, несмотря на серьезные дегенеративные процессы. Ученые выяснили, что ключевую роль здесь играет генетика: у некоторых людей есть наследственная предрасположенность к хронической боли, и даже небольшие проблемы со спиной могут вызывать сильные страдания.

Исследователи проанализировали данные биобанка Великобритании (около 500 000 человек) и обнаружили более десятка генов, связанных с хронической болью. Среди них — гены, влияющие на нервную систему, развитие костно-хрящевых структур и даже иммунитет.

«Мы разработали методики, которые позволили выявить не только гены, связанные с болью в спине, но и те, что влияют на хронические боли в других частях тела — коленях, шее, голове», — рассказала Елизавета Елгаева.

Персонализированная медицина будущего

Открытие сибирских ученых может стать основой для новых методов диагностики. Если врачи смогут определять генетическую предрасположенность к боли, то смогут прогнозировать риск развития тяжелых симптомов у пациента. Пока точность таких прогнозов не идеальна, но в будущем, с учетом дополнительных факторов (образ жизни, история болезни), этот подход может стать важной частью медицины.

Сейчас ученые сотрудничают с врачами из Новосибирского НИИТО и московского ЦИТО. Они изучают образцы тканей пациентов с разной степенью повреждения межпозвонковых дисков, чтобы понять, какие гены активны при дегенеративных изменениях.

«Мы планируем масштабный геномный анализ, чтобы выявить гены, которые либо слишком активны, либо, наоборот, "молчат" при проблемах с позвоночником. Это поможет глубже понять механизмы боли», — добавила Елгаева.

Исследование поддержано грантом Минобрнауки России в рамках Десятилетия науки и технологий.