CardioRes: биомаркеры сердечной недостаточности у самок и самцов различаются

Ученые из Калифорнийского университета вместе с коллегами обнаружили, что сердечная недостаточность у самцов мышей связана с замедленным выведением кальция из клеток сердца, тогда как у самок она вызвана увеличением количества специфического белка титина (N2B) в миокарде.

Эти результаты были опубликованы в журнале Cardiovascular Research (CardioRes).

Сердечная недостаточность характеризуется неспособностью сердца адекватно наполняться и опорожняться, что приводит к недостаточному кровоснабжению органов.

В этом исследовании ученые сконцентрировались на изучении сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (СНсФВЛЖ) у мышей.

При СНсФВЛЖ миокард сокращается нормально, но сердце не может полностью расслабиться и должным образом наполниться кровью между ударами, что известно как диастолическая дисфункция. Это состояние характеризуется высокой смертностью и широкой распространенностью.

Исследование показало, что диастолическая дисфункция у самок мышей вызвана изменениями в белках сердечных волокон, в частности увеличением количества титина (N2B) в клетках миокарда. У самцов мышей это состояние связано с замедленным удалением кальция из клеток сердца между ударами.

Ученые предположили, что эти результаты могут быть в какой-то степени применимы и к людям, что подразумевает необходимость использования различных препаратов для лечения сердечной недостаточности у мужчин и женщин.