Минздрав подготовил законопроект, который введет с 1 сентября 2026 года процедуру этической экспертизы для биотехнологических лекарственных средств.

Особенность таких препаратов в том, что они разрабатываются индивидуально для каждого пациента с использованием его биологического материала (клеток или тканей).

Планируется создать специальный комитет, который будет заниматься защитой прав пациентов, включая оценку целесообразности применения таких препаратов для людей с «жизнеугрожающими» заболеваниями.

▪ Поделитесь вашим мнением о телеграм-канале «Ъ»