Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения контролирует качество лекарственных средств непосредственно перед их вводом в гражданский оборот, а также при их обращении на рынке. Контроль осуществляется посредством широкого спектра лабораторных испытаний на соответствие показателям качества, утвержденным нормативной документацией. В частности, лабораториями Росздравнадзора перед вводом в гражданский оборот была проведена экспертиза качества по всем показателям 3 серий лекарственного препарата Велгия в 2024 году и 10 серий лекарственного препарата Квинсента (МНН семаглутид) в июне 2025 года. В результате было подтверждено соответствие препаратов установленным требованиям при регистрации. Отметим, что контроль качества лекарств проводится только в аккредитованных лабораториях при сопоставлении с нормативной документацией производителя, в которой обозначены все параметры состава и качества лекарственного препарата. Лаборатории Росздравнадзора работают в соответствии с данным принципом, контролируя качество…