Научный факт. Регистры пациентов создают риск стигматизации? — Регистры пациентов создают риск стигматизации?

Ведущий – Руслан Быстров.

Пациентов в России будут вносить в специальный регистр. Правда, пока – не всех, а только тех, кто страдает сердечно-сосудистыми заболеваниями, онкологией, болезнями печени, лёгких, сахарным диабетом и психическими расстройствами. Доступ к этой информации получит в том числе МВД. Как пояснили в Минздраве, создание такой массивной базы данных поможет улучшить качество оказания медицинской помощи. Но ряд общественных организаций заявили о том, что регистр может нарушить права пациентов. Что конкретно беспокоит общественников и что отвечает на это Минздрав? Поможет ли регистр врачам лучше лечить своих пациентов?

Тему комментируют директор Института экономики здравоохранения ВШЭ Лариса Попович; завкафедрой психиатрии и медицинской психологии Российского национального исследовательского университета им. Н.И.Пирогова, д.м.н. Андрей Шмилович; доктор юридических наук, профессор, главный научный сотрудник Всероссийского государственного университета юстиции Александр Мохов; ведущий эксперт региональной общественной организации помощи детям с расстройствами аутистического спектра «Контакт», мама ребёнка с аутизмом Елена Багарадникова.

ПОПОВИЧ: Вообще, весь мир, на самом деле, по крайней мере, развитые страны планируют медицинскую помощь, исходя из данных такого рода регистров. Причём они существуют не на 12 социально значимых заболеваний, приносящих глобальный ущерб экономике, а на значительно большее числе заболеваний. Это позволяет определить лекарственную политику.

Полностью слушайте в аудиоверсии.