« 4 jours de traitement et je ne pouvais plus marcher » : l’Agence française de sécurité du médicament alerte sur la toxicité des antibiotiques fluoroquinolones
À 45 ans, Estelle*, ne peut faire un pas sans une canne. Pour cette mère de deux jeunes enfants résidant à Paris, tout commence un matin de mars 2024. « Impossible de me lever, se souvient-elle. Mes jambes ne répondaient plus. Des orteils aux hanches, j’étais comme paralysée. Je ne comprenais pas ce qui m’arrivait. J’ai demandé de l’aide à une voisine, pour qu’elle s’occupe des enfants, et j’ai appelé le Samu. » Ponction lombaire, électromyogramme… Après une batterie d’examens, le lien est fait avec le Tavanic, un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, prescrit à Estelle par un ORL pour soigner une sinusite, et qui présentent des risques d’effets secondaires graves.
« J’en étais au 4e jour de traitement. J’étais fatiguée, mais je mettais ça sur le compte de la sinusite. La médecin qui me l’avait prescrit m’avait juste dit d’arrêter le traitement si j’avais mal au tendon d’Achille. Résultat, pendant deux mois, je ne pouvais plus marcher, ni dormir à cause des neuropathies, des douleurs comme des éclairs dans les nerfs de la jambe. Au final, cela fait 11 mois que j’ai des troubles de la marche et des douleurs aux jambes, qui me handicapent au quotidien, sans espoir certain de récupérer un jour. »