Ученые разрабатывают простой анализ крови, который поможет определить, кто больше всего подвержен риску развития самого распространенного в мире наследственного заболевания сердца, сообщает 26 декабря газета The Guardian.
Миллионы людей во всем мире страдают гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) — заболеванием сердечной мышцы, при котором стенка сердца утолщается. Это вызвано изменением одного или нескольких генов и в основном передается по наследству.
Некоторые люди чувствуют себя нормально большую часть времени и практически не имеют симптомов. Но у других могут возникнуть осложнения, такие как сердечная недостаточность и нарушения сердечного ритма, которые могут привести к остановке сердца.
Проблема в том, что лекарства не существует. Врачи также не знают, какие пациенты с генетическим заболеванием наиболее подвержены риску смертельных осложнений.
Но теперь группа ученых из университетов, включая Гарвард и Оксфорд, нашла способ прогнозировать риск для людей, живущих с ГКМП.
Анализ крови позволяет выявить пациентов, наиболее подверженных риску осложнений, что позволяет более тщательно наблюдать за ними или проводить жизненно необходимое лечение.
В ходе исследования команда ученых измерила уровень белка, N-концевого натрийуретического пептида Про-В-типа (NT-Pro-BNP), в крови 700 пациентов с ГКМП.
NT-Pro-BNP вырабатывается сердцем в процессе нормальной циркуляции крови. Но высокие уровни этого белка являются признаком того, что сердце работает слишком интенсивно. У пациентов с самыми высокими показателями наблюдались ухудшение кровотока, увеличение количества рубцовой ткани и изменения в сердце, которые могли привести к фибрилляции предсердий или сердечной недостаточности.
Анализ крови, определяющий уровень NT-Pro-BNP, может изменить лечение миллионов людей с наиболее распространенным в мире наследственным заболеванием сердца, отмечает издание.