У Кирилла редкий генетический синдром. В мире известно 500 случаев

Еще в роддоме врачи обратили внимание на скованность тела ребенка. В 3 месяца у мальчика случился первый приступ. Кириллу ставили диагноз «эпилепсия», пока родители не добились генетического анализа. Так они узнали, что у сына очень редкое заболевание, таких случаев всего 500 во всем мире.