В Самарской области хирурги спасли новорожденного малыша с редкой патологией - врожденным пороком развития передней брюшной стенки омфалоцеле. Сложную операцию младенцу сделали в Самарской детской больнице им.Н.Н. Ивановой.Благодаря мастерству хирургов удалось предотвратить грозные осложнения и сохранить ребенку качество жизни. Омфалоцеле, или грыжа пупочного канатика - это порок передней брюшной стенки, встречаемость которого составляет от 1 до 5 случаев на 10 000 новорожденных. Патологию ребенку диагностировали в тольяттинской больнице, сразу после рождения. Внутренние органы брюшной полости ребенка развивались и росли не в брюшной полости, а в пупочном канатике. На реанимобиле службы санавиации маленького пациента доставили в детскую больницу им. Ивановой для оперативного лечения.

- Перед операцией мы провели ряд необходимых обследований. Размер омфалоцеле был небольшой - 3,5 сантиметров. Это позволило выполнить первичную пластику брюшной полости собственными тканями. В ходе операции мы обнаружили, что в содержимое грыжевого мешка помимо петель кишечника входит и мочевой пузырь с очень коротким и широким свищевым каналом, - рассказал врач-хирург хирургического отделения областной детской больницы им. Н.Н. Ивановой Рамиль Баишев.

Как отметил детский хирург Павел Сантимов, за 17 лет его работы хирургом данную особенность при омфалоцеле он встретил на практике впервые.

Во время операции органы переместили в брюшную полость с учетом их физиологического расположения, а свищ мочевого пузыря иссекли у основания, герметично ушили и выполнили пластику передней брюшной стенки собственными тканями.

- Мы очень благодарны медикам за своевременное лечение нашего малыша. Радует, что у нас врачи делают такие высокотехнологичные операции, - отметил папа ребенка Михаил.

За последние 3 года хирурги областной детской больницы провели 10 операций по лечению врожденной патологии передней брюшной стенки - омфалоцеле и гастрошизис - с различными размерами и сопутствующими патологиями.