В Петербурге умер малыш с редким синдромом Тричера-Коллинза

В Петербурга накануне скончался двухлетний мальчик, у которого диагностировали редкое генетическое заболевание — синдром Тричера-Коллинза. Оно встречается примерно у 1 из 50 000 новорожденных.

Согласно данным из детской городской больницы №2, мальчика доставили еще 26 сентября в тяжелом состоянии с множественными врожденными пороками развития. В том числе у него наблюдались серьезные проблемы с сердечно-сосудистой и дыхательной системами, а также отек легких и мозга. К сожалению, несмотря на усилия врачей, состояние здоровья малыша ухудшилось, и он скончался 5 октября.

За прошедший год в больницах Петербурга высокотехнологичную медицинскую помощь получили более 150 тысяч человек. Ранее «МК в Питере» писал о самых необычных случаях из практики врачей Северной столицы.