Минздрав России предложил ввести требования к качеству и эффективности биологически активных добавок (БАД). На основе критериев будет формироваться перечень препаратов, которые смогут назначать лечащие врачи. Ведомство подготовило соответствующий проект постановления Правительства РФ.
Как сообщили в пресс-службе министерства, в случае принятия нововведения вступят в силу с 1 марта 2026 года.
В ведомстве указали, что важным критерием станет наличие вещества, которое содержится в добавке, в клинических и профилактических рекомендациях, стандартах или иных официальных документах, разработанных и одобренных национальными медицинскими исследовательскими центрами, медицинскими профессиональными НКО или международными профессиональными ассоциациями.
Отмечается, что проект постановления предусматривает строгую систему оценки качества БАДов, включая соответствие компонентов международным стандартам безопасности Евразийского экономического союза, обязательное тестирование каждой партии продукции в аккредитованных лабораториях, регулярный контроль качества первых трех партий для новых продуктов и ежегодный выборочный контроль для действующих.
«Наличие БАД, соответствующих строгим критериям, может создать основу для их рассмотрения медицинским сообществом как одного из инструментов поддержания здоровья и профилактики в рамках комплексного подхода», — передает сообщение ТАСС.
В Минздраве также заявили, что доказательная база и гарантии безопасности являются ключевыми факторами, которые позволят медикам рекомендовать конкретные, сертифицированные препараты для восполнения дефицита витаминов, минеральных веществ, микроэлементов и микронутриентов для поддержки функций организма в определенные периоды.
• В Госдуме рассказали, когда могут принять закон о БАДах • Депутат Башанкаев пояснил, почему важно принять закон о БАДах