С 1 января 2026 года вступает в силу закон и постановление Правительства, согласно которым регионы смогут получать финансовую поддержку на лечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом шла речь на круглом столе Комитета Совета Федерации по социальной политике 17 ноября.
До недавнего времени лечение детей с орфанными заболеваниями финансировалось за счет регионов. Но у них зачастую не хватало средств на приобретение для них дорогостоящих лекарств, особенно учитывая увеличение числа таких пациентов на 15 процентов и рост стоимости препаратов.
Тогда руководство Татарстана обратилось в Конституционный суд, и 24 сентября 2024 года он вынес решение в пользу регионов. Во исполнение этого решения в федеральное законодательство были внесены соответствующие поправки, которые вступают в силу с нового года.
Кроме того, разработан проект постановления Правительства, которое предоставляет возможность регионам получать финансовую поддержку из федерального бюджета. В частности, в нем установлены критерии и механизм предоставления помощи.
Так, с учетом бюджетной обеспеченности 30 регионов могут ходатайствовать о получении средств. Среди них — республики Адыгея, Алтай, Крым, Чеченская Республика, Ставропольский край, Брянская область, Чукотский автономный округ и другие. Инициировавший процесс Татарстан в этот список не вошел.