Российские учёные совершили прорыв в лечении наследственной слепоты: найден способ борьбы с синдромом Ашера

Исследователи Сеченовского университета добились успеха в разработке терапии наследственной слепоты, вызванной синдромом Ашера — редкой генетической патологией, при которой постепенно ухудшаются слух и периферическое зрение.

Ученые создали метод доставки здоровых копий поврежденного гена в клетки сетчатки глаза, способный замедлить или остановить прогресс болезни. Эта технология была успешно испытана на лабораторных мышах и получила высокую оценку экспертов.

По мнению специалистов, генотерапевтический подход может существенно снизить риск инвалидизации пациентов, что делает его уникальным шагом в лечении наследственных заболеваний зрения.

В будущем ученые планируют применять эту методику для лечения болезни Штаргардта, которая вызывает утрату центрального зрения. Успешные эксперименты откроют новые горизонты для борьбы с редкими заболеваниями сетчатки.