ФМБА подало документы для получения разрешения на применение онковакцины

«Мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике», — отметила она.

По её словам, у агентства для этого всё готово. Полностью завершён трёхгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин, уточнила Скворцова.

Ранее главный онколог Минздрава Андрей Каприн заявил, что в стране продолжаются клинические исследования онковакцины «Энтеромикс».