Первый заместитель министра здравоохранения Мурманской области Екатерина Сулима рассказала СеверПост, что происходит вокруг темы оказания медицинской помощи ребенку из Североморска с редким диагнозом.
На прошлой неделе руководство областного минздрава встретилось с родителями. Им еще раз пояснили, что есть возможность бесплатного лечения в НИИ Горбачевой и предложили консультацию с московской клиникой.
Объяснили, что для того чтобы продолжить лечение, для того, чтобы начать поиск донора необходимо заключение трансплантолога. Если не получится найти донора в России, уже тогда решается вопрос о направлении на лечение за границу, уточнили в минздраве.
«Родители сдали анализы в одном из российских НИИ. Но на консультацию трансплантолога не пришли. Только сегодня, по электронной почте они прислали документы для телемедицинской консультации», - пояснила Сулима.
Этого решения медики ждали с сентября: пакет документов и заявление.
Это не первый случай заболевания мукополисахаридозом в Мурманской области. Пять лет назад, в 2018 году с аналогичным диагнозом направляли ребенка в НИИ Горбачевой. Мама ребенка рассказала, как их дела сейчас.
Читайте также: Владельцы поврежденных квартир отказались от пункта временного размещения