FDA разрешило применение Hernexeos для терапии рака лёгкого
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат компании Boehringer Ingelheim — Hernexeos — для лечения немелкоклеточного рака лёгкого у пациентов, которые уже проходили терапию. Лекарство предназначено для больных с неплоскоклеточной формой заболевания и определённой генетической мутацией опухоли.
Основание для одобрения
Решение FDA было принято на основании результатов клинического исследования. В нём около 75% пациентов, ранее прошедших курс химиотерапии, достигли полного исчезновения признаков заболевания или заметного уменьшения размера опухоли после лечения препаратом Hernexeos.
Новые возможности для пациентов
Этот препарат станет важным вариантом терапии для людей с прогрессирующей формой заболевания, у которых стандартные методы лечения уже неэффективны. Теперь Hernexeos сможет использоваться в клинической практике в США, открывая пациентам шанс на улучшение качества жизни и продление ремиссии.
Уточнения
Рак лёгкого — злокачественное новообразование лёгкого, происходящее из эпителиальной ткани бронхов различного калибра.