Ein Wunsch, den wir erfüllen können
Ein Kommentar von Nikola Obermeier zum Thema ME/CFS
Menschen, die an ME/CFS erkrankt sind, und ihre Angehörigen kämpfen an so vielen Fronten und auf verschiedenen Ebenen: Zum einen leiden sie an einer heimtückischen Krankheit, bei der unbekannt ist, woher sie kommt und welchen Verlauf sie nimmt. Zum anderen kämpfen sie dafür, dass sich jemand zuständig fühlt, für die Krankheit, dass Ärzte Diagnosen stellen können, Symptome behandeln können, um Anerkennung und Zuwendung, zum Beispiel in Form von Pflegegeld. Sie kämpfen dafür, dass die Forschung vorangetrieben wird.
Und sie kämpfen für ihre Glaubwürdigkeit: Sie bitten darum, dass ihnen geglaubt wird. Allein dieser Wunsch, den alle Betroffenen im Gespräch mit mir geäußert haben, zeigt, was die erkrankten Menschen und ihre Angehörigen durchmachen, erdulden und ertragen müssen. Nicht genug, dass viele der ME/CFS-Patienten ein unsichtbares Leben im Bett führen, schwere Symptome, Schmerzen haben – sie werden oftmals auch nicht ernst genommen, müssen sich erklären und werden womöglich noch belächelt.
Dabei ist es für uns alle so einfach, ein bisschen mehr Menschlichkeit walten zu lassen: Rücksicht, selbst wenn sie unsere Freiheit ein wenig einschränkt, Achtsamkeit und Beachtung, auch wenn man den Betroffenen die Krankheit nicht auf den ersten Blick ansieht, Mitgefühl, den Patienten und den pflegenden Angehörigen gegenüber, und für einen Moment versuchen, sich in sie hineinzuversetzen. Und Empathie, um die Erkrankten wissen zu lassen, dass sie nicht unsichtbar sind, gesehen werden und genauso zu unserer Gesellschaft gehören .