Attacke auf Norvo Nordisk und Eli Lilly - Aktie gewinnt 32 % - Zealand Pharma macht Hoffnung mit neuem Abnehm-Medikament
Der dänische Pharmahersteller Zealand Pharma veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse für ein neues Gewichtsverlust-Medikament. Die Aktie legt massiv zu. Anleger hoffen: Das Medikament könnte ein Konkurrent für Novo Nordisk und Eli Lilly werden.
Das dänische Pharmaunternehmen Zealand Pharma erzielt am Montagmorgen einen beeindruckenden Aktienkurs-Anstieg von fast einem Drittel (32 Prozent). Grund dafür sind Erfolge in der Behandlung von Lebererkrankungen mit dem Medikament „Survodutide“. Das berichtet die US-Finanzwebsite CNBC. Allerdings haben die Aktionäre etwas anderes im Blick: Das Arzneimittel befindet sich ebenfalls in der Testphase zur Behandlung von Fettleibigkeit.
Novo Nordisk und Eli Lilly haben Riesen-Erfolg mit ihren Medikamenten
In den vergangenen Monaten hatten die Anbieter Novo Nordisk (Dänemark) und Eli Lilly (USA) mit ihren Abnehm-Spritzen großes Kundeninteresse geweckt. Die Nachfrage nach „Wegovy“ von Novo Nordisk bzw. „Zepbound“ von Eli Lilly explodierte förmlich. Damit verbunden legten die beiden Aktien massiv zu. Norvo Nordisk gilt inzwischen als wertvollstes Börsenunternehmen Europas.
Wird Zealand Pharma ein neues Novo Nordisk?
Auf ähnliche Effekte setzen nun wohl viele Anleger bei Zealand Pharma. Der Hersteller veröffentlichte ermutigende Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie mit „Survodutide“, einem Medikament eigentlich zur Behandlung von Lebererkrankungen. Es gilt aber auch als potenzieller Konkurrent auf dem boomenden Markt für Abnehm-Medikamente. In der Phase-2-Studie zeigten 83 Prozent der Erwachsenen positive Ergebnisse bei einer Form von durch überschüssige Fettzellen verursachten Leberentzündung, genannt „MASH", so das Unternehmen in einer Erklärung, auf die sich CNBC beruft.
Klinische Studien von Zealand Pharma gehen weiter
Das Medikament zeigte laut den veröffentlichten Daten eine „effektive Wirkung“ bei Menschen mit Fettleibigkeit und befindet sich derzeit in fünf klinischen Phase-3-Studien bei übergewichtigen oder fettleibigen Personen. Es hat eine sogenannte Fast-Track-Designation von der US-amerikanischen Behörde Food and Drug Administration erhalten. Analysten griffen die mögliche Wirksamkeit des Medikaments in der Fettleibigkeitsforschung auf, nachdem die neuesten Testergebnisse die Sicherheit der in dieser Studie verwendeten Höchstdosis zeigten.
Der Markt der Abnehm-Präparate ist hart umkämpft. Neben den genannten Firmen kämpfen auch Roche und AstraZeneca um die Gunst von Patienten und Anlegern.
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