Комментарии 0
...комментариев пока нет
От таможенно-тарифного регулирования до финансового рынка — какие вопросы рассмотрены на заседании Совета ЕЭК
В режиме видеоконференции под председательством заместителя Премьер-министра Беларуси Натальи Петкевич состоялось заседание Совета Евразийской экономической комиссии. Во время заседания рассмотрены 16 вопросов, сообщили в пресс-службе Совета Министров.
Подведены итоги выполнения в 2024 году плана гармонизации законодательств государств-членов в сфере финансового рынка, в том числе по направлениям банковского и страхового секторов, рынка ценных бумаг, формирования общего биржевого пространства.
Совет Евразийской экономической комиссии временно обнулил пошлины на ввоз в Евразийский экономический союз сульфидов натрия и эфиров целлюлозы.
Нулевые ставки ввозной таможенной пошлины в отношении данной продукции будут действовать по 31 декабря 2026 года включительно.
— Решение по сульфидам натрия направлено на поддержку предприятий металлургической и химической промышленности стран Евразийского экономического союза. В свою очередь, эфиры целлюлозы в основном используются в качестве ключевого ингредиента — водосвязующего вещества и загустителя во многих видах продукции и отраслях промышленности: бытовых чистящих средствах, смазочных материалах, фармацевтических составах, строительных материалах, клеях, лакокрасочной продукции, нефтегазовой промышленности и других, — пояснили в пресс-службе ЕЭК, добавив, что введение соответствующих мер таможенно-тарифного регулирования позволит снизить себестоимость готовой продукции и повысить ее конкурентоспособность на внутреннем и внешнем рынках.
Кроме того, Совет ЕЭК утвердил правила фармацевтических инспекций, которые проверяют соответствие требованиям надлежащей лабораторной практики. Эти правила основаны на опыте государств — членов Евразийского экономического союза по оценке центров, проводящих доклинические исследования безопасности оригинальных лекарств, и учитывают международные подходы, рекомендованные Организацией экономического сотрудничества и развития.
В правилах описаны общие процедуры проведения инспекций, что позволит избежать повторных проверок при регистрации оригинальных лекарств в разных странах ЕАЭС. Они также содержат подходы к оценке рисков, связанных с выявленными несоответствиями.
Данное новшество обеспечит выход на рынок стран евразийской «пятерки» только безопасных оригинальных лекарств и предотвратит регистрацию препаратов, безопасность которых не подтверждена надлежащим образом.
Наталья ПЕТКЕВИЧ.
Одновременно внесены изменения в Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза. Они позволят обеспечить признание результатов исследований, проводимых на территории ЕАЭС и за его пределами.
В первую очередь, это поддержит участников рынка (клинические центры) стран ЕАЭС, которые проводят международные мультицентровые исследования. Производители смогут представлять результаты клинических исследований при регистрации препаратов за рубежом без повторения исследований, что будет способствовать экспортной привлекательности фармацевтической продукции ЕАЭС, снизит нагрузку на бизнес ввиду исключения повторения исследований для зарубежной регистрации лекарственных препаратов.
Также на заседании утвержден Порядок рассмотрения Евразийской экономической комиссией обращения государства — члена Евразийского экономического союза об обоснованности мер, принятых органом государственного контроля (надзора) другого государства-члена в отношении продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов союза.
Порядок устанавливает процедуру рассмотрения и урегулирования спорных вопросов по итогам госнадзора, возникающих между государствами — членами Евразийского экономического союза.
Будет обеспечено рассмотрение обоснованности мер административного реагирования относительно исполнения требований техрегламентов союза на основе выверенных экспертных рекомендаций.
Это будет мягкий, досудебный механизм борьбы с ненадлежащей правоприменительной практикой.
Решение направлено в первую очередь на защиту жизни и здоровья человека, имущества, окружающей среды, жизни и здоровья животных, растений, предупреждение действий, вводящих в заблуждение потребителей (приобретателей) химической продукции.
Одобрен проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года. Изменения, в частности, предусматривают, что не будут подлежать регистрации любые медицинские изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования и к которым предъявляются специальные требования в соответствии с назначением, выданным медицинским работником, независимо от страны их изготовления.
Итоги и планы
Детально обсужден ход реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до конца 2025 года.Подведены итоги выполнения в 2024 году плана гармонизации законодательств государств-членов в сфере финансового рынка, в том числе по направлениям банковского и страхового секторов, рынка ценных бумаг, формирования общего биржевого пространства.
Совет Евразийской экономической комиссии временно обнулил пошлины на ввоз в Евразийский экономический союз сульфидов натрия и эфиров целлюлозы.
Нулевые ставки ввозной таможенной пошлины в отношении данной продукции будут действовать по 31 декабря 2026 года включительно.
— Решение по сульфидам натрия направлено на поддержку предприятий металлургической и химической промышленности стран Евразийского экономического союза. В свою очередь, эфиры целлюлозы в основном используются в качестве ключевого ингредиента — водосвязующего вещества и загустителя во многих видах продукции и отраслях промышленности: бытовых чистящих средствах, смазочных материалах, фармацевтических составах, строительных материалах, клеях, лакокрасочной продукции, нефтегазовой промышленности и других, — пояснили в пресс-службе ЕЭК, добавив, что введение соответствующих мер таможенно-тарифного регулирования позволит снизить себестоимость готовой продукции и повысить ее конкурентоспособность на внутреннем и внешнем рынках.
Кроме того, Совет ЕЭК утвердил правила фармацевтических инспекций, которые проверяют соответствие требованиям надлежащей лабораторной практики. Эти правила основаны на опыте государств — членов Евразийского экономического союза по оценке центров, проводящих доклинические исследования безопасности оригинальных лекарств, и учитывают международные подходы, рекомендованные Организацией экономического сотрудничества и развития.
В правилах описаны общие процедуры проведения инспекций, что позволит избежать повторных проверок при регистрации оригинальных лекарств в разных странах ЕАЭС. Они также содержат подходы к оценке рисков, связанных с выявленными несоответствиями.
Данное новшество обеспечит выход на рынок стран евразийской «пятерки» только безопасных оригинальных лекарств и предотвратит регистрацию препаратов, безопасность которых не подтверждена надлежащим образом.
Поддержать участников рынка
Наталья ПЕТКЕВИЧ.
В первую очередь, это поддержит участников рынка (клинические центры) стран ЕАЭС, которые проводят международные мультицентровые исследования. Производители смогут представлять результаты клинических исследований при регистрации препаратов за рубежом без повторения исследований, что будет способствовать экспортной привлекательности фармацевтической продукции ЕАЭС, снизит нагрузку на бизнес ввиду исключения повторения исследований для зарубежной регистрации лекарственных препаратов.
Также на заседании утвержден Порядок рассмотрения Евразийской экономической комиссией обращения государства — члена Евразийского экономического союза об обоснованности мер, принятых органом государственного контроля (надзора) другого государства-члена в отношении продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов союза.
Порядок устанавливает процедуру рассмотрения и урегулирования спорных вопросов по итогам госнадзора, возникающих между государствами — членами Евразийского экономического союза.
Будет обеспечено рассмотрение обоснованности мер административного реагирования относительно исполнения требований техрегламентов союза на основе выверенных экспертных рекомендаций.
Это будет мягкий, досудебный механизм борьбы с ненадлежащей правоприменительной практикой.
Единые принципы
Помимо того, на заседании Совета Евразийской экономической комиссии утвержден порядок формирования и ведения реестра химических веществ и смесей Евразийского экономического союза.Решение направлено в первую очередь на защиту жизни и здоровья человека, имущества, окружающей среды, жизни и здоровья животных, растений, предупреждение действий, вводящих в заблуждение потребителей (приобретателей) химической продукции.
Одобрен проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года. Изменения, в частности, предусматривают, что не будут подлежать регистрации любые медицинские изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования и к которым предъявляются специальные требования в соответствии с назначением, выданным медицинским работником, независимо от страны их изготовления.