Пост №5915285

На самом деле и с родными особых проблем не будет, если у них нет рецессивных негативных мутаций, которые могли бы стать доминантыми.

Близкородственное скрещивание плохо не появлением новых мутаций, а тем, что комбинируются старые. У нас в организме 2 варианта каждого гена — 1 от матери, 1 от отца. Обычно генетические заболевания проявляются только когда оба варианта дефектные. Если дефектный только 1, то функция может будет работать чуть хуже, но к заболеванию это не приведёт. Обычно частота плохих вариантов в популяции маленькая — потому что он вредный и идёт отбор не в пользу этой мутации. Поэтому вероятность, что встретятся носители двух плохих вариантов не очень большая. У мамы одни гены наполовину плохие, у папы — другие наполовину плохие. Плохие разные гены. Если же мама и папа близкие родственники, то они генетически похожи, и следовательно у них встречаются плохие варианты одних и тех же генов. Соответственно намного увеличивается вероятность генетических болезней у потомства.