Генная терапия — это будущее медицины

Лечение многих орфанных заболеваний, включая миодистрофию Дюшенна (МДД), связывают с генной терапией. Сегодня для порядка 300 редких диагнозов разработано не симптоматическое, а патогенетическое, то есть основанное на знании механизмов развития болезни, лечение. За счет фонда «Круг добра» оплачивается лечение более чем 100 препаратами для 88 заболеваний, в том числе нервно-мышечных, включая миодистрофию Дюшенна-Беккера, спинальную мышечную атрофию (СМА) и пр. За 3 года получили дорогостоящую терапию более 23 000 детей.

Подробнее о современных методах лечения редких генетических нервно-мышечных заболеваний и будущем генной терапии - в интервью "Ъ" с директором Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова, главным внештатным специалистом Минздрава по медицинской генетике Сергеем Куцевым.
@kstati_p

Коммерсантъ

«Генная терапия — это будущее медицины»

Главный внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев — о новых возможностях лечения для пациентов с орфанными заболеваниями