Исследователи создали открытый эпигенетический атлас, картировав изменения метилирования в 900 000 потенциальных участков ДНК у людей от 18 до 100 лет. Анализ показал значительные различия в уровне метилирования между тканями: от 35% в шейке матки до 63% в сетчатке.
Комментарии 0
...комментариев пока нет
Генетики составили эпигенетический атлас старения
Эпигенетический профиль старения
Обзор эпигенетических изменений при старении. У молодых людей клетки каждого клеточного типа имеют сходную картину экспрессии генов, что во многом определяется наличием у каждой клетки сходной эпигенетической информации. В процессе старения эпигенетическая информация спорадически меняется в ответ на экзогенные и эндогенные факторы. Возникающее аномальное состояние хроматина характеризуется включением различных вариантов гистонов, изменением структуры метилирования ДНК, изменением структуры модификации гистонов, что приводит к привлечению различных модификаторов хроматина. Аномальное состояние хроматина в старых клетках включает измененные паттерны транскрипции и транскрипционный дрейф в популяции. Аномальное состояние хроматина в старых клетках также приводит к вставке в геном новых транспозируемых элементов и нестабильности генома, включая мутации ДНК.
«Мы хотели найти общий механизм старения, который проявляется во всех типах тканей», — говорит соавтор работы Максу Жак. Исследователи выявили несколько генов, изменения метилирования которых являются сильными биологическими маркерами старения в различных тканях.
Особое внимание привлекло семейство генов PCDHG, гиперметилирование которого связано с ускоренным снижением когнитивных способностей. Атлас может стать инструментом для поиска терапий против старения, позволяя лечить старение как целостный процесс, а не отдельные возрастные заболевания.