Восьмилетней девочке с редкой болезнью помогли в Нижегородской области

До девяти месяцев уроженка Выксы Полина росла как обычный ребенок, но к нужному возрасту девочка не начала ползать, как остальные дети. Мать забеспокоилась и повела ее к врачу. Сначала юной нижегородке поставили ДЦП и эпилепсию, но позже выяснилось, что у Полины редкая мутация, вызывающая накопление железа в мозгу и, как следствие, гибель нервных клеток.

«Сказали мне об этом без учета моих материнских чувств, резко и грубо. По ощущениям, словно на меня вылили кипяток», — сообщила мать девочки.

Ее ровесников с таким диагнозом во всей России — четыре-шесть человек. Некоторые не доживают с диагнозом и до годовалого возраста, другим он значительно укорачивает жизнь.

Девочка сильно отстает в развитии, ей нужна постоянная симптоматическая терапия. Лечения для этой болезни нет.

Помочь Полине смогли в центре для детей-инвалидов «Созвездие». Там с ней работают специалисты. Также нижегородка стала заниматься иппотерапией — общением с лошадьми.

«Полина начала заниматься по совершенно новым программам. Например, занятия со специалистом по игровой педагогике. У нее имеется выраженная задержка в развитии, ее способности соответствуют уровню маленького ребенка. Потешки и сказки — это то, что особенно нравится ей», — рассказали в центре.

Ранее стало известно, что нижегородка, истязавшая своих детей, считала себя травницей и выступала против традиционной медицины.