В Нижневартовске врачи спасли ребенка с редким заболеванием почек

В руки медиков ребенок - тогда ему было всего два года - попал пару лет назад: в детском саду у него началась диарея, тошнота, рвота. Анализы показали гемолитическую анемию (низкий уровень эритроцитов) и тромбоцитопинию (снижение тромбоцитов). Мальчика срочно положили в больницу - у него началась острая почечная недостаточность, требовался гемодиализ.

Симптомы указывали на гемолитико-уремический синдром - в большинстве случаев он случается после инфекционной диареи, вызванной особым типом кишечной палочки, и проходит после выздоровления. Бывает атипичная форма заболевания, но у ребенка мутаций специалисты не нашли.

Поставить диагноз югорским медикам помогли коллеги из столичной клиники.

"У ребенка было волнообразное течение болезни, то есть положительную динамику сменяла отрицательная. Изучая анализы пациента, мы поставили диагноз - атипичный гемолитико-уремический синдром. Такое орфанное заболевание требует дорогостоящего лечения. Его обеспечивают мальчику из федерального бюджета", - рассказал порталу ugra-news.ru Гранит Шарафиев, завотделением Нижневартовской окружной клинической детской больницы.

Теперь каждые две недели маленький пациент получает дозу препарата, а раз в год приезжает в медучреждение для полного обследования. Врачи говорят, что у мальчика есть шанс полностью выздороветь по достижению пятилетнего возраста, учитывая отсутствие патогенных мутаций.