Младенцев начнут проверять на два редких заболевания

Новости | 08 02 2026, 13:46 | СеверПост
Фото: СеверПост / Нармина Титова

С 1 апреля новорожденных начнут проверять на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

Включение данных методов диагностики в расширенный неонатальный скрининг позволит на ранних стадиях выявлять тяжёлые наследственные заболевания, начать своевременное лечение и профилактировать тяжелую инвалидизации, передаёт слова Куцева РИА Новости.

Сейчас во время расширенного неонатального скрининга проверяют 36 заболеваний, включая первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию.

Тест на них проводится с помощью забора крови из пятки в первые двое суток жизни новорожденного и на седьмые сутки — у недоношенных.


Читайте также: Кресло бизнес-омбудсмена Мурманской области пустует более трёх месяцев
Чтобы первыми узнавать о главных новостях и важнейших событиях дня подпишитесь на наш канал Telegram.



Информация на этой странице взята из источника: https://severpost.ru/read/203059/