Саратовские гемофилики могут лишиться жизненно необходимых препаратов
С начала 2025 года в Саратовской области пациенты с гемофилией не могут получить в полном объеме положенные препараты. Об этом сообщают "Известия" со ссылкой на Всероссийское общество гемофилии.
По данным издания, в текущем году в 9 регионах РФ возникли перебои с выдачей препаратов для таких больных, что может угрожать жизням пациентов. Речь идет о Московской, Саратовской, Тверской, Орловской, Смоленской областях, Татарстане, Башкирии, Пермском и Красноярском краях.
Как поясняют журналисты, препараты закупаются по государственной программе "14 высокозатратных нозологий" и предоставляются пациентам бесплатно. Закупки таких лекарств финансируются из федерального бюджета; однако никто на участие в аукционах на поставку не заявляется.
Во Всероссийском обществе гемофилии редакции предоставили ответ Минздрава на свое обращение.
"По 11 ассортиментным позициям препаратов для лечения гемофилии потребность обеспечена не в полном объеме, - говорится в документе, подписанном департаментом регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава. - С целью удовлетворения полной потребности в указанных лекарствах федеральным центром были проведены аукционы, которые не состоялись по причине отсутствия заявок".
Также в департаменте МЗ сообщили, что получили информацию от производителей и поставщиков: они не участвуют в закупочных процедурах из-за низких начальных цен контрактов.
"Возобновление дальнейших поставок возможно только после завершения процедуры перерегистрации предельных отпускных цен в сторону увеличения и производства необходимых к поставке объемов лекарственных препаратов", - говорится в ответе ведомства.
Сейчас предельные отпускные цены на "фактор свертывания крови VIII" и "фактор свертывания крови IX" заявлены на перерегистрацию, уточнили в чиновники.
Подпишитесь на телеграм-канал "ИА "Взгляд-инфо". Вне формата": заходите - будет интересно
Вы можете прислать сообщения, фото и видео в наш телеграм-бот @Vz_feedbot