Исследователи из Университета Осаки создали экспериментальное лекарство, которое может существенно снизить гибель нейронов после инсульта.
Как передает Vesti.az со ссылкой на мировые СМИ, новый препарат под названием GAI-17 блокирует белок GAPDH — молекулу, вовлеченную в процессы клеточной гибели и развитие ряда тяжелых неврологических заболеваний, включая болезнь Альцгеймера. Результаты работы опубликованы в научном журнале iScience.
Группа под руководством доцента Хидэмицу Накадзимы установила, что введение GAI-17 лабораторным мышам после инсульта значительно снижает степень повреждения тканей мозга и уменьшает паралич. Особенно важно, что препарат сохранял эффективность даже при введении спустя шесть часов после приступа — в условиях реальной клинической практики это является критическим преимуществом, поскольку лечение далеко не всегда начинается немедленно.
Также сообщается, что применение GAI-17 не вызвало серьёзных побочных эффектов, включая нарушения сердечно-сосудистой системы, что указывает на его потенциальную безопасность.
По мнению авторов, подавление агрегации белка GAPDH может стать универсальным подходом в терапии нейродегенеративных заболеваний. Следующим этапом станут испытания препарата на других моделях патологий головного мозга.