В Союзе пациентов считают, что комиссия по лекарственным перечням тормозит инновации
Всероссийский союз пациентов раскритиковал работу комиссии Минздрава, формирующей перечни лекарств. Эксперты назвали ее препятствием для внедрения инноваций. Союз направил в Минздрав 15 предложений для повышения эффективности работы комиссии, пишет «МВ».
«Комиссия, которая должна быть гарантом доступа пациентов к современным и эффективным лекарственным средствам, на практике все чаще выступает в роли барьера как к инновациям, так и к сохранению бюджета», — говорится в письме Всероссийского союза пациентов (ВСП).
В ВСП заявили, что за 2024 год федеральный и региональные бюджеты могли бы сэкономить около 3 млрд рублей на закупках лекарств. Члены комиссии, обсуждая препараты для включения в госпрограммы, выступают против инновационной терапии, используя расплывчатость нормативных формулировок, считают представители ВСП. В организации отметили, что процесс принятия решений непрозрачен. Также указали на неоднозначность трактовок в действующих нормативных документах, что позволяет обосновать любое решение.
Еще по теме
- 11.02.2025 Путин поручил включить членов организаций пациентов в комиссию по лекарственному обеспечению
- 20.01.2025 Минздрав про клинические рекомендации: как быть, если в больнице нет нужных врачей или оборудования
- 21.03.2025 Понятие «инновационный препарат» предлагают закрепить в законе
- 03.10.2024 Как новым российским инновационным лекарствам и технологиям помогут выходить к пациентам
В обращении ВСП назвал 15 мер, которые могли бы улучшить работу комиссии. Среди них: синхронизация обновления перечня с бюджетным циклом, возобновление заседаний рабочей группы при Минздраве, обновление методики расчета стоимости терапии и другие.
В феврале 2025 года президент России Владимир Путин поручил Минздраву включить представителей общественных пациентских организаций в комиссию, формирующую перечень лекарств и их минимальный ассортимент.
В начале года в Народном фронте предложили изменить правила формирования федеральных списков лекарств. В них нужно учитывать пользу для пациентов: способ введения препарата, его комплектацию, частоту применения, а также долгосрочные результаты лечения. Особенно это актуально для инновационных и генетических методов терапии.
Ранее участники Союза фармацевтических организаций предложили сделать рекомендации комиссии Минздрава обязательными при включении препаратов в список ЖНВЛП.
Фото: akkamulator © 123RF.com