FDA одобрило первую вакцину против гриппа в форме назального спрея, в том числе для домашнего использования

Впервые Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против гриппа в виде назального спрея для самостоятельного использования. С осени следующего года FluMist AstraZeneca, которая в 2003 году была разрешена только для при для американцев через интернет-аптеки. Спрей, не требующий иглы, будет поставляться после проведения проверочной оценки.

«Сегодняшнее одобрение первой вакцины против гриппа, которую можно вводить самостоятельно или использовать ухаживающим за пациентами, предлагает новый способ получения безопасной и эффективной защиты от сезонного гриппа, обеспечивая при этом большее удобство, гибкость и доступность как для отдельных лиц, так и для их семей», — отметил Питер Маркс, доктор медицинских наук и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. «Ежегодная вакцинация остается лучшим методом профилактики гриппа, который затрагивает значительное количество людей и может привести к серьезным осложнениям, включая госпитализацию и летальный исход».

FluMist представляет собой вакцину, содержащую ослабленные штаммы живого вируса гриппа, которая распыляется в нос. Для получения этой вакцины необходим рецепт. В настоящее время доступно два способа ее получения: вакцинацию может провести медицинский специалист в учреждении (в том числе в аптеке) или же сам получатель вакцины либо опекун старше 18 лет. Наиболее частыми побочными эффектами FluMist являются повышение температуры у детей в возрасте от 2 до 6 лет, насморк и заложенность носа у лиц в возрасте от 2 до 49 лет и боль в горле у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет.

Для тех, кто хочет вводить ее самостоятельно или осуществлять уход за другими, производитель вакцины планирует сделать ее доступной через интернет-аптеки. При покупке вакцины будет проводиться скрининг для оценки соответствия. Важно, чтобы лица, осуществляющие уход, вводили FluMist детям от 2 до 17 лет, так как самостоятельное введение для этой возрастной группы не рекомендуется. Получатели вакцины получат инструкции по применению и безопасному хранению.

67-летний житель Лондона, страдающий раком легких, стал первым пациентом, получившим новую вакцину против рака в рамках международного испытания в больнице Университетского колледжа Лондона (UCLH) при Национальной службе здравоохранения (NHS). В ходе исследования будет проверена безопасность иммунной терапии и возможность ее использования в сочетании с существующими методами лечения рака.