Комментарии 0
...комментариев пока нет
Белорусские ученые выявили маркеры, помогающие спрогнозировать риск хронической сердечной недостаточности
Генетические маркеры прогрессирования хронической сердечной недостаточности выявлены в результате совместного исследования белорусских ученых и медиков, сообщили в Институте генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси.
Фото: Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
— В лаборатории генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси совместно с РНПЦ «Кардиология» проведено исследование по поиску генетических маркеров прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с дилатационной кардиомиопатией, — проинформировали в научном учреждении.
Дилатационная кардиомиопатия — заболевание сердца, главным признаком которого является резкое расширение (растяжение) его полостей без утолщения стенок. Это типичный пример кардиомегалии, т. е. увеличения размеров сердца. Специалисты утверждают, что природа дилатационной кардиомиопатии весьма разнообразна. Рассматриваются гипотезы наследственной предрасположенности, последствий воспалительного процесса в сердце, хронической вирусной инфекции, поломок иммунитета, воздействия на организм различных ядов или токсинов (в том числе некоторых лекарственных препаратов), нарушений обмена веществ.
— Сердечная недостаточность — не только частая причина госпитализаций, но и одна из ведущих причин смертности во всем мире, — подчеркнули в институте. — Но что, если предрасположенность к тяжелому течению болезни уже «запрограммирована» в наших генах? В исследовании участвовали 70 пациентов. Ученые проанализировали генетические варианты в четырех генах, участвующих в регуляции сократимости и воспалительной реакции миокарда, и сопоставили их с клиническими показателями. В результате выявлен ряд информативных генетических маркеров, связанных с уровнем тропонина I (маркера повреждения сердечной мышцы) и сниженной сократительной способностью сердца. Выявленные маркеры позволяют прогнозировать не только риск хронической сердечной недостаточности, но и ее прогрессирования.
Фото: Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
— В лаборатории генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси совместно с РНПЦ «Кардиология» проведено исследование по поиску генетических маркеров прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с дилатационной кардиомиопатией, — проинформировали в научном учреждении.
Дилатационная кардиомиопатия — заболевание сердца, главным признаком которого является резкое расширение (растяжение) его полостей без утолщения стенок. Это типичный пример кардиомегалии, т. е. увеличения размеров сердца. Специалисты утверждают, что природа дилатационной кардиомиопатии весьма разнообразна. Рассматриваются гипотезы наследственной предрасположенности, последствий воспалительного процесса в сердце, хронической вирусной инфекции, поломок иммунитета, воздействия на организм различных ядов или токсинов (в том числе некоторых лекарственных препаратов), нарушений обмена веществ.
— Сердечная недостаточность — не только частая причина госпитализаций, но и одна из ведущих причин смертности во всем мире, — подчеркнули в институте. — Но что, если предрасположенность к тяжелому течению болезни уже «запрограммирована» в наших генах? В исследовании участвовали 70 пациентов. Ученые проанализировали генетические варианты в четырех генах, участвующих в регуляции сократимости и воспалительной реакции миокарда, и сопоставили их с клиническими показателями. В результате выявлен ряд информативных генетических маркеров, связанных с уровнем тропонина I (маркера повреждения сердечной мышцы) и сниженной сократительной способностью сердца. Выявленные маркеры позволяют прогнозировать не только риск хронической сердечной недостаточности, но и ее прогрессирования.