Уменьшение размеров и замедление роста опухоли. Вероника Скворцова, глава ФМБА: вакцина от рака готова к применению

Вероника Скворцова, глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), сообщила об успешном завершении доклинической фазы испытаний российской вакцины, предназначенной для борьбы с онкологическими заболеваниями.

В своем интервью изданию «Известия» Скворцова отметила, что научные исследования длились на протяжении ряда лет, при этом три года были посвящены доклиническим испытаниям, проводимым по строгим регламентам.

"Они доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли. Причем существенно, в зависимости от особенностей — на 60–80%. Кроме того, исследования показали повышение выживаемости, что тоже очень важно. Вакцина готова к применению, ждем разрешения".

• Вероника Скворцова, глава ФМБА (цитата по "Известиям")

По ее словам, вакцина полностью готова к клиническому применению и сейчас находится в ожидании одобрения для перехода к следующим этапам исследований.

Скворцова подчеркнула, что результаты доклинических испытаний убедительно продемонстрировали безопасность созданного препарата, даже при его неоднократном введении, а также его значительную эффективность в борьбе с раком. В ходе исследований ученые зафиксировали сокращение размеров опухолей и замедление их развития на 60–80%, в зависимости от типа злокачественного новообразования. Помимо этого, применение вакцины привело к увеличению показателей выживаемости.

Первоочередной целью использования вакцины станет лечение колоректального рака. Параллельно ведутся активные разработки вакцин против глиобластомы и различных форм меланомы, в том числе меланомы оболочек глаза, которые находятся на продвинутой стадии.