С 2026 года препарат допущен к лечению пациентов
Фото: Вадим Ахметов © URA.RU
Эффективность новой отечественной мРНК-вакцины для терапии меланомы по итогам доклинических исследований на животных превысила 90%. Об этом сообщил научный руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург. Речь идет о препарате для лечения злокачественных опухолей кожи, созданном на базе российских научных организаций.
«Доклинические исследования на животных проведены, эффективность приближалась к более 90%. По исчезновению основного тела опухоли — 100%, по метастазам — порядка 90%», — сказал Гинцбург в беседе с РИА Новости. Первые пациенты получат препарат в начале 2026 года.
Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что ведомство выдало разрешение на использование в клинической практике мРНК-вакцины для терапии меланомы «НЕООНКОВАК». Разработчиком препарата выступили НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Производство вакцины организовано на базе НМИЦ радиологии.